J'habite Martignas depuis 1979. J'ai deux enfants atteints d'une maladie génétique rare. Je me suis engagé dans l'association CSC en 1997. Cette association à but non lucratif et d'intérêt général, a une portée départementale, nationale et internationale. Vice-président puis président, entouré d'une équipe de 14 administrateurs. Nos objectifs sont : 1°/ de promouvoir la recherche. Grâce à des dons récoltés, nous apportons, en concertation avec un conseil scientifique, notre aide financière à la recherche fondamentale et clinique sur les syndromes cérébelleux. 2°) de représenter nos adhérents en participant aux réunions et présentations de différentes instances. 3°) Informer et faire connaitre CSC. L'information passe par les médias, le site internet, le bulletin d'information, les régions régionales et colloques.